3月11日，礼来宣布计划未来十年累计投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产能力。同时，公司宣布与康龙化成达成战略合作，拟投2亿美元支持其技术建设。
11日，礼来执行副总裁兼生产运营总裁贺安德（Edgardo Hernandez）告诉《每日经济新闻》记者，本次投资是公司过去两年内在中国的第二次重大投入，也是礼来有史以来规模最大的全球生产扩张计划的重要组成部分。
记者注意到，不同于2024年10月对苏州工厂的产能升级投资，礼来本次投资采用了“内部扩建+外部合作”相结合的模式，一方面推进礼来苏州工厂的产能扩建，另一方面深化与中国本土CDMO（合同研发生产组织）企业的合作，同时进一步强化供应链采购能力。
礼来押注Orforglipron本土化，中国或成全球首批上市市场
近年来，GLP-1受体激动剂在降糖、减重领域大放异彩，礼来的替尔泊肽作为GLP-1/GIP双靶点药物，减重效果优于单靶点的司美格鲁肽，备受市场欢迎。
根据公司今年2月发布的年报，2025年，替尔泊肽减重适应证产品Zepbound的销售额为135.42亿美元，同比增长175%，再加上其降糖适应证产品Mounjaro的销售额，替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额成为2025年的全球“药王”。
而这一成绩背后的产能支持，离不开苏州工厂。资料显示，成立于1996年的苏州工厂是礼来在中国唯一一个自有生产基地，负责生产胰岛素、片剂等主要产品，并销往中国及全球多个国家和地区。
2024年5月和7月，替尔泊肽先后在中国获批用于治疗成人2型糖尿病和长期体重管理，当年10月，礼来宣布投资约15亿元人民币（约2亿美元）升级其苏州工厂，用于扩大2型糖尿病和肥胖创新药物的生产规模，扩产后的苏州工厂将兼顾出口欧洲市场与供应国内药物的双重需求。这是礼来首次明确在中国本土生产减重药替尔泊肽。
而作为礼来本次投资核心布局的Orforglipron，是全球首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂，根据礼来2月公布的ACHIEVE-3研究结果，Orforglipron在主要终点及所有关键次要终点上均优于口服司美格鲁肽。财通证券研报预计，Orforglipron预计将于今年第二季度获得全球“首批”。
2025年底，礼来中国已向国家药监局提交治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。3月11日，礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰（Huzur Devletsah）告诉记者，公司正在全力推进Orforglipron的上市进程，并努力让中国成为全球首批上市市场。
在华投资直奔60亿美元，预计未来3年带来20款新药与新适应证
记者注意到，不同于以往单一的产能扩建，礼来本次投资采用“内部扩建+外部合作”的双轮驱动模式，形成南、北协同的生产布局。一方面，礼来继续拓展现有苏州工厂肠促胰素注射液生产能力；另一方面，在北京新增口服固体制剂生产能力，与康龙化成达成战略合作，推动关键创新的本土化制造与供应。
根据双方达成的Orforglipron生产合作协议，礼来公司预期投资康龙化成2亿美元并支持其技术能力建设，未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。据贺安德透露，该合作项目的年产能峰值将达到数十亿片规模。
贺安德认为，这一模式充分整合了中国创新医药生态的优势，苏州工厂具备长期稳定的制造基础与严格的内部质量管控能力，而国内领先的CDMO企业与数字化技术合作伙伴，则有效提升了生产效率、灵活性与技术水平。两者协同，将共同加速创新药物“从实验室到工厂，再到患者”的全链条进程。
值得一提的是，德赫兰于2024年1月1日正式就任礼来中国总裁兼总经理，刚好赶上过去两年礼来在中国的两次重大投入。基于此，德赫兰也对记者分享了她对投资事宜背后战略考量的理解。
在她看来，中国以创新为导向的政策，以及慢病领域持续增长的未被满足需求，正在重塑本地医药产业环境，速度、规模与执行力已成为核心竞争力。基于此，公司在中国构建一套更完整的运营模式，将研发、生产、市场准入与生态合作深度融合。
“本次投资也使礼来在华预期总投资额提升至近60亿美元。”德赫兰表示，预计未来三年为中国带来超过20款新药与新适应证，未来十年带来超过30款创新药物与适应证。
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